为负数;在种群年龄达到3-5龄级以后死亡率增加;8-10年生以后死


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  由于该种生长于亚高山至高山原始林下和荫蔽、潮湿、腐殖质层深厚的环境中,种子大多不能成熟,主要依靠根状茎繁殖,天然更新能力差。加之人为破坏森林植被和采挖,使其植株数量逐渐减少,自然分布日益缩小。

  独叶草以无性繁殖为主,属环境依赖型植物,适应的环境范围狭小,仅生存于中高山地区的针叶林或阔叶林中,要求凉湿气候和腐殖质深厚的土壤,迁地保护较困难。

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  刘国彬,王延平,张文辉;独叶草构件生长及其与环境的关系;生物多样性;2003年02期;

  独叶草属多年生草本植物,由多年生根状茎和着生于根状茎节部的不定根、叶和芽构成一个个体。一般情况下,根状茎每年延伸一节,节间长ALC30,在节间形成芽和不定根,并生长出一个叶片。节间侧芽萌发后形成分枝,分枝角度BCSL=CS,构型为合轴分枝所形成的散布状游击型。根状茎与母体断开后,可形成无性系分株。无性系分株个体的最大年龄可达15年。随年龄增长,无性系分株的根系数量、分枝数量、叶片数

  叶基生,有长柄,叶片心状圆形,宽3.5-7厘米,五全裂,中、侧全裂片三浅裂,最下面的全裂片不等二深裂,

  花葶高7-12厘米。花直径约8毫米;萼片(4-)5-6(-7),淡绿色,卵形,长5-7.5毫米,顶端渐尖;退化雄蕊长1.6-2.1毫米;雄蕊长2-3毫米,花药长约0.3毫米;心皮长约1.4毫米,花柱与子房近等长。

  独叶草的生长环境特殊,种子也难以采到,过去尚未开展人工栽培试验,今后应以保护天然资源,促进自然更新为主。同时,可以在近似的环境中移栽其根状茎,并开展结实生物学和种子繁殖的研究,进行引种驯化。

  Balf.f. et W. W. Sm)为多年生小草本,无毛。根状茎细长,自顶端芽中生出1叶和1条花葶。芽鳞约3个,膜质,卵形,长4-7毫米。独叶草分布于云南、四川、甘肃、陕西。生海拔2750-3900米间山地冷杉林下或杜鹃灌丛下。对研究被子植物进化和该科的系统发育有科学意义,因该种天然更新能力差,加之森林的破坏采挖,植株数量逐渐减少,自然分布日益缩减,为国家一级保护稀有种。

  独叶草种群总体上呈稳定型。不同森林群落中独叶草种群的年龄结构基本相似,1-2龄级个体数量少,3-5龄级个体数量最多,此后,随年龄增加,个体数量减少。由于独叶草种群以无性繁殖,种群各龄级株数既可从小龄级进入,也可从无性系母株上脱离产生,独叶草种群以无性繁殖特点补偿了幼龄株数的不足,对维持种群稳定性具有重要意义。这也正是独叶草种群与有性生殖植物的植物主要区别。

  量等逐年增加,到13龄左右时开始下降;而根状茎直径变化不大,长度累积增长,在13龄以后增加速度减慢。

  叶脉呈二叉分枝状,与银杏叶相似,具有重要科研价值。顶部边缘有小牙齿,背面粉绿色,叶柄长5-11厘米。

  本次发现独叶草的区域海拔范围介于3100米至3500米之间,共发现7处总计约800平方米的分布区域,其种群数量达数千株,是在九寨沟自然保护区内发现的最大规模的独叶草分布区,分布区生境特点是地势低洼、相对潮湿,且土质松软,苔藓植物生长丰富。

  独叶草零星分布在陕西太白县、眉县,甘肃迭部、舟曲、文县、四川马尔康、茂汶、金川、南坪、泸定、松潘、峨眉山及云南德钦等地。生于海拔2200-3975米地带的亚高山至高山针叶林和针阔混交林下。

  独叶草种群构件生长发育受到多方面环境因素的影响:影响独叶草种群构件生长发育的环境因素主要是人为干扰以及光照、气温、空气湿度、土壤pH值、土

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